Лечение рака сейчас движется в сторону персонализации, то есть поиска лекарств, которые действуют на уникальную опухоль пациента, основанную на конкретных генетических и молекулярных особенностях. Многие из этих методов лечения очень эффективны, но они доступны не для всех видов рака, включая немелкоклеточный рак легких (NSCLC) с генетической мутацией LKB1.
«Наши результаты показывают, что существует способ воздействовать на эти случаи с помощью лекарств, которые одобрены FDA или уже находятся в клинических испытаниях, поэтому эту работу можно легко использовать для клинических испытаний на людях», – передают авторы работы.
После лечения мышей с LKB1-мутированным раком легких различными схемами лечения в течение 42 дней группа обнаружила, что у мышей, получавших энтиностат и траметиниб, объем опухоли был на 79% меньше, а количество опухолей — на 63%, чем у мышей, не получавших лечения.
Материалы новостного характера нельзя приравнивать к назначению врача. Перед принятием решения посоветуйтесь со специалистом.
